Aukštos kokybės AIDS greitojo ŽIV antikūnų tyrimo rinkinys

Trumpas aprašymas:

Pagalbinės priemonės ŽIV antikūnų greitojo testo rinkinys yra greitas tiesioginio prisijungimo atrankos testas, skirtas nustatyti, ar nėra antikūnų prieš ŽIV 1 ir ŽIV 2. Šis testas pagrįstas dvigubo antigeno sumuštinio imunologinio tyrimo principu, siekiant kokybiškai nustatyti anti-ŽIV žmogaus visame kraujyje.


Produkto detalė

Produkto etiketės

Charakteristikos

212

ŽIV AIDS antigeno greitasis testas turi šias charakteristikas
Remiantis dvigubo antigeno sumuštinio imunologinio tyrimo principu
Atrankos testas, ar nėra antikūnų prieš ŽIV 1 ir ŽIV 2.
ŽIV testo rezultatą galima gauti per 15 minučių.
Mėginiai: serumas, plazma, visas kraujas.
Pakuotė laikoma 4–30 ℃ temperatūroje nuo šviesos

Specifikacijos

Prekė

Vertė

Produkto pavadinimas ŽIV AIDS antigeno tyrimo rinkinys
Kilmės vieta Pekinas, Kinija
Markės pavadinimas JWF
Modelio numeris **********
Maitinimo šaltinis vadovas
Garantija 2 metai
Aptarnavimas po pardavimo Techninė pagalba internetu
Medžiaga Plastikas, popierius
Galiojimo laikas 2 metai
Kokybės sertifikatas ISO9001, ISO13485
Instrumentų klasifikacija II klasė
Saugos standartas Nė vienas
Pavyzdys serumas, plazma, visas kraujas
Pavyzdys Yra
Formatas Kasetė
Sertifikatas CE patvirtintas
OĮG Yra
Paketas 1 vnt / dėžutė, 25 vnt / dėžutė, 50 vnt / dėžutė, 100 vnt / dėžutė, pritaikyta
Jautrumas /
Specifiškumas /
Tikslumas /

Pakavimas ir pristatymas

Pakuotė: 1vnt/dėžutė;25vnt/dėžutė, 50vnt/dėžutė, 100vnt/dėžutė, individualus aliuminio folijos maišelio paketas kiekvienam gaminio vienetui;Yra OEM pakuotė.
Uostas: bet kurie Kinijos uostai, neprivaloma.

Įmonės pristatymas

„Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., LTD“ buvo įkurta 2006 m., yra visapusiška medicinos prietaisų aukštųjų technologijų įmonė, integruojanti produktų kūrimą, gamybą, pardavimą ir aptarnavimą.Mūsų įmonė aprūpinta 100 000 klasės švarių dirbtuvių, 10 000 klasių kokybės tikrinimo dirbtuvėmis ir susijusia gamybos bei tikrinimo įranga.Mūsų įmonė turi profesionalias III klasės in vitro diagnostinių reagentų gamybos sąlygas ir valdymo lygį.
Kviečiame susisiekti su mumis dėl daugiau informacijos!


  • Ankstesnis:
  • Kitas: